ウェビナーのご案内：「欧州と日本の医療機器規制および臨床試験の最新動向について」

フランスに本社を置く医療機器専門CROのECLEVAR MEDTECH、及び弊社株式会社マイクロンの２社共催による合同ウェビナーを開催いたします。
日本および欧州における医療機器の薬事規制や臨床試験の最新動向を学ぶ絶好の機会になるかと存じますので、ぜひ、ご参加ください。参加費は無料です。

ウェビナーのプログラム内容
日時：2025年6月25日（水）16:00〜17:00

プレゼンテーション：
「SaMDの臨床試験～ゴールドスタンダードの作成方法〜」　（30分、Q&A含む）
演者：納富 恵至（株式会社マイクロン)

「EU MDR下におけるPMCF〜NBが求めるPMCF（Plan）とは？〜」　（30分、Q&A含む）
演者：DR. ニキル・カバダディ（Eclever Medtech　チーフメディカルオフィサー、元TUDレビューアー）、英語による講演（日本語逐語通訳あり）

ウェビナーの参加方法：
下記リンクより登録の上、ご参加ください。
なお、ご登録の際は、お名前と所属企業名、お役職名（部署名）、ならびに職場のメールアドレスをご記入ください。

参加登録用リンク（Eclevar社ホームページ上の申し込みリンク）：
https://www.eclevarmedtech.com/ja/eclevar_micron-webinar-registration-link/