マイクロンは、日本における医療機器開発および規制対応の実務ポイントについてウェビナーを開催します。
日本市場への参入を検討されている企業にとって重要となるPMDA対応、臨床評価、開発プロセスの進め方、ならびに現地パートナーとの連携のあり方について、具体的な事例や実務経験を踏まえてご紹介いたします。
※本ウェビナーは英語で実施されます。
開催日時：2026年9月15日（火）17:00～18:00（日本時間）
講師：Stefan Pitovski（株式会社マイクロン）
参加費：無料
参加用リンク：https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_iu7xFOJaQF6wOzoydbon-Q こちらのリンクよりお申込みください。
医療機器開発や日本での規制対応にご興味があり、英語での受講が可能な方は、ぜひご参加ください。
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