フランスに本社を置く医療機器専門CROのECLEVAR MEDTECH、及び弊社株式会社マイクロンの２社共催による合同ウェビナーを開催いたします。日本および欧州における医療機器の薬事規制や臨床試験の最新動向を学ぶ絶好の機会になるかと存じますので、ぜひ、ご参加ください。参加費は無料です。
ウェビナーのプログラム内容
日時：2024年7月16日（火）15:30～16:30
プレゼンテーション：
SaMDの臨床試験～試験デザイン～臨床的意義、試験デザイン、画像の収集について（30分、Q&A含む）
演者：石橋一馬（株式会社マイクロン イメージングサイエンスグループ）
EU MDRで求められるCER 〜MDRの要求基準を満たす強固な臨床評価プラン（CEP）の作成のためのキーポイント〜 （30分、Q&A含む）
演者：渡部和夫（Eclevar Medtechシニアビジネスディベロップメントディレクター）
ウェビナーの参加方法：下記リンクより登録の上、ご参加ください。
なお、ご登録の際は、お名前と所属企業名、お役職名（部署名）、ならびに職場のメールアドレスをご記入ください。
参加登録用リンク（Eclevar社ホームページ上の申し込みリンク）：
https://www.eclevarmedtech.com/ja/webinar-micron-2024-eclevar/
本件に関するお問い合わせ先
株式会社マイクロン 営業推進部
Email : info@micron-kobe.com
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